遼寧美亞制藥有限公司成立于2002年，其前身是成立于1996年的撫順美強制藥有限公司，系國內最早、規模最大專業從事生產頭孢類中間體廠家之一。公司股東是上海新亞制藥有限公司。 是其重要的無菌原料藥生產基地專業生產頭孢類原料藥及頭孢類醫藥中間體，具有自營進出口權。公司注冊資金3億人民幣，目前擁有400多名員工。公司位于撫順李石經濟開發區，占地面積114.000㎡，分為兩個生產區，其一為醫藥中間體生產區，占地34，000m²，,有五個合成車間，主要生產頭孢類醫藥中間體和其他中間體，2003年通過ISO9001（2000）認證；另一為原料藥生產區，占地80，000m²，有一合成車間和無菌車間，無菌車間有6條生產線，2005年2月通過中國藥品GMP認證。

遼寧美亞現具有無菌頭孢類原料藥產能達500噸/年，醫藥中間體產能達700噸/年，產品的質量及各種技術、經濟指標也居行業內領先水平，作為上藥新亞原料藥生產基地，產品不僅銷售到國內多家抗生素生產企業，自1996年以來出口到英國、意大利、奧地利、韓國和日本等國家。

公司核心管理層從事醫藥中間體及原料藥生產、質量管理、銷售20余年，有豐富的經驗。在公司管理上堅持董事會下領導的總經理負責制；在產品管理方面，遵循中國現行GMP，同時參照USP、EP標準，參照 ICH關于APIsGMP指導原則和美國FDA的無菌控制下無菌藥品的工業生產GMP指導原則來組織生產、監督產品質量。

2020年，美亞新建綠色原料產業基地正式開工建設，未來的美亞按照“研發與產業、經營與生產、企業與第三方、國內與國際”四個一體化的戰略引領，順應產能升級，設計合理布局，建設符合“自動化、信息化、智能化、綠色化、國際化”的原料藥生產基地。遼寧美亞是上海醫藥布局“完整產業鏈”的重要環節，不僅為上藥新亞的原料藥和制劑的生產銷售帶來協同效益，同時也將為上藥新亞乃至上海醫藥工業板塊的原料藥走國際化發展道路奠定基礎。